30 Minuten: Ausgabe 01 2024
Verbesserung der Lungen-Regeneration
Das Projekt zur Erforschung des Zellstoffwechsels während der Regeneration von geschädigten Luftwegen wird im Rahmen des Förderprogramms Gesundheit3000 von MEFOgraz unterstützt.
Dadurch trägt das Förderprogramm zur erfolgreichen Durchführung der wichtigen Forschungsarbeit zur Verbesserung der Lungen-Regeneration von Dr.rer.nat. Paul Vesely und seinem Team bei. Im Rahmen durchgeführter Experimente an Mäusen mit geschädigten Lungen gewannen sie wichtige Erkenntnisse für die Lungenregenerationsforschung. Sie fanden heraus, dass die Aktivierung von bestimmten (Peroxisom-Proliferator-aktivierten) Rezeptoren im Zellkern ein integraler und notwendiger Teil der Regeneration von geschädigten Zellen im Epithel der Luftwege ist. Pharmakologische Aktivierung dieser Rezeptoren führte zudem zu schnellerer Lungenregeneration. Dies lässt den Schluss zu, dass Peroxisom-Proliferator-aktivierte Rezeptoren wesentlich an der Heilung von geschädigten Lungen beteiligt sind.
Lungenregenerations-Forschung: Nächste Schritte
Paul Vesely und sein Team haben weitere Experimente geplant, um herauszufinden welche Zellen in der Lunge für die Regeneration besonders wichtig sind und wie man deren Stoffwechsel am besten anregen kann, um die Lungenregeneration zu unterstützen. Diese Forschung soll den Grundstein zur Bekämpfung von akuten und chronischen Lungenerkrankungen legen.
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Paul Vesely
Paul Vesely ist seit 2014 ein aktives Mitglied der Stoffwechselforschungsgruppe des Diagnostik und Forschungsinstituts für Pathologie der Medizinischen Universität Graz.
Seit 2021 ist er Mitglied der Fakultät des Lungenforschungsprogrammes RESPImmun. Er beschäftigt sich mit dem Zellstoffwechsel und dessen Rolle bei der Regeneration von geschädigten Lungen.
Sein Forschungsgebiet ist:
Lungenzellstoffwechsel im Zusammenhang mit fettabbauenden Enzymen wie der Adipozyten Triglyzerid Lipase und Kernrezeptoren wie Peroxisom-Proliferator-aktivierten Rezeptoren.
Dr.rer.nat. Paul Vesely
Forschungsgebiet: Lungenzellstoffwechsel im Zusammenhang mit fettabbauenden Enzymen